Amerikanska forskare: DiviTum® kan utvärdera effekten av nytt framgångsrikt bröstcancerläkemedel efter två veckor

Uppsala den 23 november, 2017. Resultaten från en studie genomförd av Washington University i St Louis visar att DiviTum® kan utvärdera den biologiska aktiviteten av Pfizers bröstcancerläkemedel palbociclib (Ibrance®) redan efter två veckor har publicerats i det senaste numret av den vetenskapliga tidskriften Breast Cancer Research and Treatment. Den korta tiden till utvärdering kan förbättra utfall och öka livskvaliteten för bröstcancerpatienter. 

I studien, ledd av Dr Cynthia Ma, behandlades 50 kvinnor med bröstcancer med standardbehandling (hormonell behandling) i kombination med Ibrance® före operation. DiviTum® användes för att mäta celltillväxthastighet i blodprov tagna före och efter två veckors behandling med Ibrance®. Resultaten bevisar att DiviTum® kan användas för att följa varje enskilds patients tillväxthämmande effekt av behandlingen. Forskarnas slutsats är att DiviTum® kan ha en kliniskt värdefull roll som en tidig indikator på behandlingssvar av CDK 4/6 hämmare som Ibrance®.

Vår studie ger de första bevisen på att DiviTum kan användas för att mäta TK1-aktivitet för tidig utvärdering av palbociclibs behandlingseffekt vid bröstcancer. Resultaten är mycket lovande och stöder framtida studier av DiviTum för att utvärdera och identifiera patienter som svarar på CDK 4/6-hämmare,” säger Dr Cynthia Ma, PhD, Associate Professor of Medicine, Washington University School of Medicine, St Louis, US.

Det finns för närvarande tre godkända CDK4/6-hämmare (Ibrance® från Pfizer, Kisqali® från Novartis och Verzenio® från Lilly) med dokumenterad förmåga att förlänga sjukdomsprogression. Men långt ifrån alla patienter har nytta av behandlingen och kan uppleva allvarliga biverkningar från ett läkemedel som kostar $ 10 000 per månad (USA).

Dessa resultat som korrelerar DiviTum till effekten av palbociclib är mycket lovande eftersom det idag inte finns någon annan blodbaserad biomarkör tillgänglig för utvärdering av CDK 4/6-hämmareffekt. CDK 4/6-hämmare är mycket effektiva men också kostsamma och långt ifrån alla patienter svarar på behandlingen. Det är därför mycket viktigt att tillhandahålla nya biomarkörer för att möjliggöra bästa möjliga behandling för patienterna och öka kostnadseffektiviteten för vårdgivarna. Dessa resultat stöder vårt mål att tillhandahålla DiviTum som ett standardverktyg för utvärdering av behandlingar mot spridd bröstcancer och andra spridda cancerformer.” säger Anders Rylander, VD Biovica.

Länk till artikeln: http://rdcu.be/y6zE 

För mer information:

Anders Rylander, VD Biovica
tel.: +46 (0)18 444 48 35
email: anders.rylander@biovica.com

I händelse av motsägelser eller skiljaktigheter mellan det engelska pressmeddelandet och denna svenska översättning av det engelska pressmeddelandet ska den engelska texten ges företräde.

Denna information är sådan information som Biovica International AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktperson(er)s försorg, för offentliggörande den 23 november 2017 kl. 08.00 CET. 

Om Biovica

Biovica utvecklar och kommersialiserar blodbaserade biomarkörer i syfte att utvärdera effekten av cancerbehandlingar. Biovicas DiviTum® teknologi mäter celltillväxthastighet och har i kliniska studier framgångsrikt visat på att tidigt kunna ge svar på om behandlingen är effektiv. Biovicas vision är att möjliggöra bästa möjliga behandling för cancerpatienter från första behandlingsdagen. Biovica samarbetar med världsledande cancerinstitut samt med läkemedelsföretag som utvecklar nästa generations cancerterapier. Biovica är ISO 13485 certifierat. DiviTum® är CE-märkt och registrerat hos Svenska Läkemedelsverket. Utsedd Certified Adviser är FNCA Sweden AB.

Läs mer: www.biovica.com

2017-12-17T12:37:24+00:00 November 23rd, 2017 08:00|Press Release|