Biovica, verksamt inom cancerdiagnostik, bjuder in till en marknadsuppdatering med anledning av det marknadsgodkännande som DiviTum®TKa erhöll den 29 juli från det amerikanska läkemedelverket (FDA).
Vid uppdateringen torsdag den 18 augusti 15.00-16.00 CET kommer vd Anders Rylander att ge en kort introduktion. Joakim Arwidsson, VP RA/QA, om 510(k) clearance, Henrik Winter, affärsutvecklingschef, kommer att beskriva testets kliniska applikationsområde och Warren Cresswell, USA-chef, kommer att beskriva planen för marknadslansering i USA.
DiviTum®TKa fick den 29 juli 2022 510(k) clearance (godkännande) som ett hjälpmedel vid övervakning av sjukdomsprogression hos diagnostiserade kvinnliga postmenopausala patienter som har hormonreceptorpositiv, spridd bröstcancer.
Länk för medverkan: Biovica International Market update FDA clearance 2022 (streamfabriken.com)